|
N з/п |
Мета прийняття |
Розроблення проектів нормативно-правових актів (законів України, актів Президента України і Кабінету Міністрів України, рішень міністерства тощо) |
Термін виконання |
Очікуваний результат |
Відповідальний виконавець |
| 1. |
Необхідність продовження до 01.01.2013 строку, протягом якого підтвердження відповідності медичних виробів здійснюватиметься шляхом їх обов'язкової сертифікації, у зв'язку із продовженням до 01.01.2013 строку впровадженняТехнічного регламенту щодо медичних виробів |
проект наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України "Про внесення зміни до наказу Міністерства економічного розвитку і торгівлі України від 25.10.2011 N 162" |
грудень |
уникнення появи на споживчому ринку України небезпечних медичних виробів |
відділ з питань технічних регламентів (інд. 3432) |
| Директор департаменту технічного регулювання | В.В.Арєф'єв |