- Правова система ipLex360
- Законодавство
- Постанова
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
П О С Т А Н О В А
від 16 червня 1998 р. N 920 Київ |
Про затвердження Порядку переробки і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізації їх і виготовлених з них препаратів
( Із змінами, внесеними згідно з Постановою КМ
N 965 від 09.10.2020 )
1. Затвердити Порядок переробки і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізації їх і виготовлених з них препаратів (додається).
2. Міністерству охорони здоров'я, Міністерству фінансів, Раді міністрів Автономної Республіки Крим, обласним, Київській і Севастопольській міським державним адміністраціям провадити витрати, пов'язані із взяттям, переробкою, зберіганням донорської крові, її компонентів та закупівлею виготовлених з них препаратів для потреб державних і комунальних закладів охорони здоров'я, за рахунок загальних асигнувань на охорону здоров'я.
3. Міністерству охорони здоров'я разом з Міністерством фінансів установити контроль за виконанням цієї постанови.
Прем'єр-міністр України | В.ПУСТОВОЙТЕНКО |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 16 червня 1998 р. N 920
ПОРЯДОК
переробки і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізації їх і виготовлених з них препаратів
а) взяття, переробку і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізацію їх і виготовлених з них препаратів здійснюють спеціалізовані установи і заклади переливання крові та відповідні підрозділи закладів охорони здоров'я, що перебувають у віданні МОЗ, інших центральних органів виконавчої влади та органів охорони здоров'я Автономної Республіки Крим, областей, міст Києва та Севастополя, які мають відповідну ліцензію, видану МОЗ. Ця діяльність провадиться на договірній основі між зазначеними установами, закладами, підрозділами та закладами охорони здоров'я з покриттям витрат за рахунок коштів відповідних бюджетів. У зазначених договорах обумовлюється також порядок проведення взаєморозрахунків та визначаються терміни їх здійснення;
б) переробку і зберігання донорської крові та її компонентів, реалізацію їх і виготовлених з них препаратів можуть здійснювати суб'єкти підприємницької діяльності за наявності у них відповідної ліцензії, виданої МОЗ.
2. Юридичним та фізичним особам відпуск компонентів крові та виготовлених з них препаратів проводиться за готівку або безготівково.
................Перейти до повного тексту