Відповідно до статті 61 Закону України "Про ветеринарну медицину" Кабінет Міністрів України

1. Затвердити Положення про Державну фармакологічну комісію ветеринарної медицини, що додається.

2. Визнати такою, що втратила чинність, постанову Кабінету Міністрів України від 11 липня 2002 р. N 988 "Про затвердження Положення про Державну фармакологічну комісію ветеринарної медицини" (Офіційний вісник України, 2002 р., N 29, ст. 1373).

1. Державна фармакологічна комісія ветеринарної медицини (далі - Комісія) є експертно-дорадчим органом з питань реєстрації, регламентації безпечного і ефективного застосування ветеринарних препаратів, кормових добавок, преміксів та готових кормів (далі - препарати).

Комісія діє при Держпродспоживслужбі.

2. Комісія у своїй діяльності керується Конституцією і законами України, а також указами Президента України та постановами Верховної Ради України, прийнятими відповідно до Конституції і законів України, актами Кабінету Міністрів України, цим Положенням та наказами Мінагрополітики і Держпродспоживслужби.

3. Основними завданнями Комісії є підготовка науково обґрунтованих висновків і рекомендацій з питань розроблення препаратів, їх ефективності і безпечності для тварин, визначення доцільності та можливості застосування в тваринництві і ветеринарній медицині на підставі проведення експертизи результатів доклінічних і клінічних досліджень.

4. Відповідно до покладених завдань Комісія:

1) визначає пріоритетні напрями досліджень з розроблення нових препаратів;

2) розглядає загальні вимоги до препаратів, їх якості, ефективності і безпечності;

3) розглядає результати випробувань нових препаратів, пропонує науково обґрунтовані вирішення проблемних питань ветеринарної медицини, формує сучасні підходи до раціонального функціонування ринку препаратів;

4) подає до Держпродспоживслужби рекомендації щодо можливості реєстрації препаратів на основі експертних висновків Національного агентства ветеринарних препаратів та кормових добавок і Національного агентства ветеринарних імунобіологічних препаратів;

5) розглядає результати випробувань та рекомендує:

препарати до державної реєстрації;

максимально допустимі рівні залишкових кількостей препаратів та забруднюючих речовин у кормових добавках та кормах;