Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 4 липня 2017 р. № 547
Київ

Кабінет Міністрів України

постановляє:

Внести до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 "Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення" (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2016 р., № 3, ст. 166; 2017 р., № 28, ст. 815) зміни, що додаються.

Прем'єр-міністр України

В.ГРОЙСМАН

Інд. 73

ЗАТВЕРДЖЕНО

постановою Кабінету Міністрів України

від 4 липня 2017 р. № 547

ЗМІНИ,

що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333

1. У постанові :

1) пункт 1-1 викласти в такій редакції:

"1-1. З 1 вересня 2017 р. лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого цією постановою, підлягають закупівлі закладами і установами охорони здоров’я, що повністю або частково фінансуються з державного та місцевих бюджетів.

Обсяги потреби в закупівлі лікарських засобів визначаються за видами медичної допомоги в порядку, встановленому Міністерством охорони здоров’я.

З 1 січня 2018 р. за умови задоволення в повному обсязі потреби в лікарських засобах, зареєстрованих в Україні в установленому законом порядку та включених до Національного переліку, затвердженого цією постановою, замовники можуть закуповувати лікарські засоби, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та не включені до зазначеного Національного переліку. При цьому перевага надається лікарським засобам, включеним до галузевих стандартів у сфері охорони здоров’я.";

2) доповнити постанову пунктом 1-3 такого змісту:

"1-3. Процедури закупівлі лікарських засобів, що в установленому законом порядку зареєстровані в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів України, розпочаті замовниками до 1 вересня 2017 р., завершуються відповідно до порядку та вимог, що діяли до зазначеної дати.".

2. У Національному переліку основних лікарських засобів, затвердженому зазначеною постановою:

1) у розділі II:

у назві підрозділу 1 слово (НСПЗ) замінити словом (НПЗЗ);

у підрозділі 3 у графі "Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами" слова "Амітриптилін (Amitriptiline)" замінити словами "Амітриптилін (Amitriptyline)";

2) у підрозділі 2 розділу IV у графі "Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами" слова "Натрію тіосульфат (Sodium thiosulphate)" замінити словами "Натрію тіосульфат (Sodium thiosulfate)";

3) у розділі V у графі "Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами" слова "Магнію сульфат (Magnesium sulphate)*" замінити словами "Магнію сульфат (Magnesium sulfate)*";

4) у розділі VI:

у підрозділі "Кишкові антигельмінтні лікарські засоби" підрозділу 1 у графі "Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами":

слова "Ніклозамід (Niklosamide)" замінити словами "Ніклозамід (Niclosamide)";

слова "Пірантел (Pirantel)" замінити словами "Пірантел (Pyrantel)";

у підрозділі "Додатковий перелік" підрозділу "Протитуберкульозні лікарські засоби" підрозділу 2 у графі "Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами" слова "може бути використаний в як альтернатива" замінити словами "може бути використаний як альтернатива";

у підрозділі 4:

у підрозділі "Нуклеозидні/нуклеотидні інгібітори зворотної транскриптази" підрозділу "Антиретровірусні лікарські засоби" позицію

"Ламівудин (Lamivudine)

розчин для перорального застосування: 50 мг/5 мл або 10 мг/мл

таблетки: 150 мг"

замінити такою позицією:

"Ламівудин (Lamivudine)

розчин для перорального застосування: 5мг/мл; 50 мг/5 мл або 10 мг/мл

таблетки: 100 мг; 150 мг";

у підрозділі "Фіксовані комбінації" у графі "Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами" слово "Ламівудін" замінити словом "Ламівудин";

у підрозділі "Додатковий перелік" підрозділу "Інші противірусні засоби" підрозділу "Лікарські засоби для лікування гепатиту C" підрозділу "Лікарські засоби проти гепатиту" позицію

"Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alpha (2a or 2b))*

флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а)"

замінити такою позицією:

"Пегільований інтерферон альфа (2а або 2b) (Pegylated interferon alfa (2a or 2b))*

флакон або шприц: 80 мкг; 100 мкг; 120 мкг (пегільований інтерферон альфа 2b); 90 мкг, 180 мкг (пегільований інтерферон альфа 2а); 50 мкг/0,5 мл; 150 мкг/0,5 мл";

у підрозділі 5 у графі "Клас, група, підгрупа, міжнародна непатентована назва (МНН) українською та англійською мовами":

у підрозділі "Для лікування малярії" підрозділу "Засоби для лікування малярії" слова "Артезунат (Аrtescuante)*" замінити словами ""Артезунат (Аrtesunate)*";

у підрозділі "Засоби для лікування пневмоцистозу та токсоплазмозу" слова "Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprime" замінити словами "Сульфаметоксазол + Триметоприм (Sulfamethoxazole + Trimethoprim".

5. У розділі VIII:

1) у підрозділі "Додатковий перелік" підрозділу 1 позицію

"Циклоспорин (Ciclosporin)	капсули: 25 мг концентрат для розчину для ін’єкцій: 50 мг/мл по 1 мл в ампулах для трансплантації органів"

замінити такою позицією:

"Циклоспорин (Ciclosporin)

таблетки, капсули: 25 мг; 50 мг; 100 мг

концентрат для розчину для ін’єкцій: 50 мг/мл по 1 мл в ампулах для трансплантації органів

розчин оральний: 100 мг/мл";

2) у підрозділі "Додатковий перелік" підрозділу 2 позицію

"Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA)) Третиноїн (Tretinoin)

капсули: 10 мг"

замінити такою позицією:

"Повністю трансретиноєва кислота (All-trans retinoid acid (ATRA))* Третиноїн (Tretinoin)*

капсули: 10 мг";

позицію

"Кальцію фолінат (Calcium folinate)*

ін’єкції: 3 мг/мл по 10 мл; 10 мг/мл по 3 мл

таблетки: 15 мг"

замінити такою позицією:

"Кальцію фолінат (Calcium folinate)*

ін’єкції: 3 мг/мл; 10 мг/мл

таблетки: 15 мг";

позиції

"Циклофосфамід (Cyclophosphamide)*	порошок для розчину для ін’єкцій: 500 мг у флаконі таблетки: 25 мг

Цитарабін (Cytarabine)*	порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій 100 мг у флаконі"

замінити такими позиціями

"Циклофосфамід (Cyclophosphamide)*	порошок для розчину для ін’єкцій/інфузій: 200 мг; 500 мг; 1 г у флаконі таблетки: 25 мг; 50 мг
Цитарабін (Cytarabine)*	порошок/ліофілізат для розчину для ін’єкцій/інфузій: 100 мг у флаконі розчин для ін’єкцій/інфузій: 20 мг/мл, 50 мг/мл, 100 мг/мл";

позицію

"Етопозид (Etoposide)*	капсули: 100 мг ін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл в ампулах (флаконах)"

замінити такою позицією:

"Етопозид (Etoposide)*	капсули: 100 мг ін’єкції: 20 мг/мл по 5 мл, по 10 мл в ампулах (флаконах)";

позицію

"Іматиніб (Imatinib)*

таблетки: 100 мг; 400 мг"

замінити такою позицією:

"Іматиніб (Imatinib)*

таблетки, капсули: 100 мг; 400 мг";

позицію

"Метотрексат (Methotrexate)*

таблетки: 2,5 мг (у вигляді натрієвої солі/чи еквівалент метотрексату безводного)

ін’єкції: 25 мг/мл (50 мг у флаконі); 100 мг/1 мл"

................

Перейти до повного тексту