Верховна Рада України постановляє:

I. Внести до Закону України "Про державну систему біобезпеки при створенні, випробуванні, транспортуванні та використанні генетично модифікованих організмів" (Відомості Верховної Ради України, 2007 p., № 35, ст. 484; 2010 р., № 9, ст. 90) такі зміни:

1. Статтю 1 доповнити абзацами такого змісту:

"арбітражні випробування ГМО - лабораторні дослідження, що проводяться на вимогу особи, яка оскаржує результати попереднього лабораторного дослідження;

референтні зразки ГМО - еталонний (референтний) матеріал ГМО, значення властивостей якого є достатньо однорідним та придатним, щоб оцінювати метод вимірювання чи встановлювати певні властивості матеріалу;

цільовий таксон - відособлена група організмів, до якої належать ГМО, які споріднені між собою спільністю ознак і властивостей, у результаті чого таким організмам може бути присвоєна таксономічна категорія;

трансформаційна подія - зміна генетичного матеріалу організму за допомогою штучних прийомів переносу генів, які не відбуваються у природних умовах".

2. Абзац п’ятий статті 5 після слів "введення в обіг" доповнити словами "і подальший обіг".

3. Статтю 6 після слів "виконавчої влади" доповнити словами "та науково-методологічний центр з питань випробувань ГМО".

4. Статтю 7 доповнити абзацами такого змісту:

"визначає за поданням Національної академії наук України наукову установу, уповноважену на виконання функцій науково-методологічного центру з питань випробувань ГМО;

визначає функції науково-методологічного центру з питань випробувань ГМО".

5. У статті 15:

назву доповнити словами "та вимоги щодо їх відстежуваності";

доповнити частинами другою - четвертою такого змісту:

"Суб’єкти господарювання, які вперше вводять в обіг продукцію, що містить ГМО або отримана з їх використанням, складають у довільній формі письмову декларацію, в якій в обов’язковому порядку зазначаються відомості про суб’єкта господарювання, зазначається інформація, що така продукція містить ГМО або отримана з їх використанням, а також наводиться номер такої продукції у Державному реєстрі ГМО.

Суб’єкти господарювання під час проведення всіх операцій з передачі продукції, що містить ГМО або отримана з їх використанням, забезпечують надання суб’єктам господарювання, яким вони передають таку продукцію, копії декларації, зазначеної в частині другій цієї статті.