1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Постанова


КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 28 січня 2015 р. № 42
Київ
Деякі питання дерегуляції господарської діяльності
( Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ № 829 від 16.11.2016 № 858 від 15.11.2017 - застосовується з 27 вересня 2017 року № 1177 від 15.11.2019 № 749 від 04.07.2023 )
Кабінет Міністрів України постановляє:
1. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.
2. Визнати такими, що втратили чинність, постанови Кабінету Міністрів України згідно з переліком, що додається.
3. Міністерствам, іншим центральним органам виконавчої влади привести власні нормативно-правові акти у відповідність із цією постановою.

Прем'єр-міністр України

А.ЯЦЕНЮК

Інд. 18


ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 28 січня 2015 р. № 42
ЗМІНИ,
що вносяться до постанов Кабінету Міністрів України
1. У Порядку проведення державних випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 4 березня 1996 р. № 295 (ЗП України, 1996 р., № 8, ст. 253; Офіційний вісник України, 2000 р., № 50, ст. 2156; 2002 р., № 27, ст. 1260; 2004 р., № 24, ст. 1588; 2006 р., № 23, ст. 1720; 2007 р., № 89, ст. 3252; 2010 р., № 75, ст. 2669; 2011 р., № 79, ст. 2916):
1) пункт 10 викласти в такій редакції:
"10. Клопотання про включення препаратів до плану державних випробувань на поточний рік приймаються Мінприроди до 25 березня поточного року.";
2) пункт 11 доповнити абзацом такого змісту:
"План державних випробувань препаратів після погодження з МОЗ та затвердження Мінприроди розміщується на офіційному веб-сайті Мінприроди.";
3) пункт 14 викласти в такій редакції:
"14. Згідно з планом державних випробувань, планами наукових досліджень та договорами, укладеними заявником і виконавцем, Мінприроди надає дозволи на ввезення дослідних партій препаратів, де зазначаються їх науково обґрунтовані обсяги. Мінприроди надає дозволи на ввезення дослідних партій препаратів у десятиденний термін після подання заявником зазначених документів.";
4) пункт 15 доповнити абзацом такого змісту:
"Реалізація дослідних партій вітчизняних препаратів забороняється до їх державної реєстрації.";
5) абзац третій пункту 20 після слів "матеріали (досьє)" доповнити словами "на діючу речовину і препаративну форму";
6) абзац перший пункту 21 викласти в такій редакції:
"21. Після прийняття на розгляд реєстраційних документів заявникові протягом 10 днів видається для оплати рахунок за проведення експертизи препарату.";
7) у пункті 23:
абзац другий після слів "в письмовій формі" доповнити словами "з роз’ясненням підстав";
абзац п’ятий після слів "санітарно-епідеміологічної експертизи" доповнити словами "з роз’ясненням підстав";
абзац сьомий після слів "екологічної експертизи" доповнити словами "з роз’ясненням підстав";
доповнити пункт після абзацу восьмого новим абзацом такого змісту:
"рішення суду, яким встановлено, що виробництво та/або використання, та/або продаж, та/або будь-які інші дії щодо заявленого на реєстрацію (перереєстрацію) препарату порушують права інтелектуальної власності інших осіб.".
У зв’язку з цим абзац дев’ятий вважати абзацом десятим;
8) абзац перший пункту 24 викласти в такій редакції:
"24. Після сплати реєстраційного внеску протягом 10 днів затверджується зразок етикетки, препарат заноситься до Державного реєстру пестицидів і агрохімікатів (далі - Державний реєстр препаратів), а заявникові видається реєстраційне посвідчення про державну реєстрацію препарату за формою, встановленою Мінприроди.";
9) пункт 25 після абзацу першого доповнити новими абзацами такого змісту:
"Не допускається розширення сфери застосування препаратів з експериментальною реєстрацією.
Зміна власника та/або торгової назви препарату не є підставою для продовження його експериментальної реєстрації та постачання на ринок.
Не допускається зміна реєстрації з експериментальної на постійну в разі ненадання заявником повного досьє на діючу речовину, що відповідає нормам міжнародного права, або листа від власника такого досьє, яким надається згода на використання документації з метою реєстрації.
Якщо власник препарату, що має постійну реєстрацію, бажає зареєструвати препарат додатково під іншими торговими назвами, він має надати гарантійного листа щодо ідентичності складу та якості діючої речовини та відповідну заявку на реєстрацію. Такий препарат не потребує проведення державних випробувань та додаткових експертиз. Посвідчення про державну реєстрацію видається після сплати реєстраційного внеску в розмірі, що відповідає внеску за перереєстрацію.".
У зв’язку з цим абзац другий вважати абзацом шостим;
10) пункт 26 доповнити абзацом такого змісту:
"Не допускається продовження терміну експериментальної реєстрації більше ніж на один рік.";

................
Перейти до повного тексту