З метою недопущення підвищення цін на лікарські засоби у зв'язку із зміною з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів, та відповідно до статті 27 Закону України "Про Державний бюджет України на 2005 рік" Кабінет Міністрів України

1. Затвердити такі, що додаються:

Порядок використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов'язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий;

перелік лікарських засобів, у тому числі компонентів крові та виготовлених з них препаратів, витрати на виробництво яких підлягають компенсації з державного бюджету на суму додаткових витрат, пов'язаних з підвищенням ставки акцизного збору на спирт етиловий.

2. Визнати такими, що втратили чинність:

постанову Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2003 р. N 2077 "Про затвердження Порядку компенсації у 2005 році виробникам - суб'єктам підприємницької діяльності додаткових витрат, пов'язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів" (Офіційний вісник України, 2003 р., N 52, ст. 2822);

зміни, що вносяться до постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2003 р. N 2077, затверджені постановою Кабінету Міністрів України від 24 січня 2005 р. N 90 (Офіційний вісник України, 2005 р., N 4, ст. 223).

3. Установити, що компенсація додаткових витрат, пов'язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, отриманий виробниками лікарських засобів та закладами охорони здоров'я, що здійснюють оптову торгівлю спиртом етиловим на медичні цілі та включені до Реєстру закладів охорони здоров'я і підприємств зооветеринарного постачання, що здійснюють оптову торгівлю спиртом етиловим на медичні та ветеринарні цілі, до набрання чинності Законом України від 25 березня 2005 р. N 2505-IV "Про внесення змін до Закону України "Про Державний бюджет України на 2005 рік" та деяких інших законодавчих актів України", здійснюється відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 30 грудня 2003 р. N 2077 (Офіційний вісник України, 2003 р., N 52, ст. 2822; 2005 р., N 4, ст. 223).

4. Міністерству охорони здоров'я забезпечити щокварталу оприлюднення інформації про фактично одержані виробниками лікарських засобів суми коштів з державного бюджету на компенсацію додаткових витрат, пов'язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів.

5. Державній податковій адміністрації та Міністерству охорони здоров'я затвердити Порядок здійснення контролю за цільовим використанням спирту етилового, що застосовується для виготовлення лікарських засобів, та забезпечити його дотримання.

1. Цей Порядок визначає механізм використання у 2005 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів на компенсацію додаткових витрат, пов'язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів.

2. У цьому Порядку терміни вживаються в такому значенні:

виробники лікарських засобів - суб'єкти господарювання, які одержали ліцензію на право виготовлення лікарських засобів;

гарантія банку - спосіб забезпечення виконання зобов'язань виробника лікарських засобів, відповідно до якого банк-гарант приймає на себе грошове зобов'язання цього виробника, оформлене в письмовій формі, перед виробником спирту етилового сплатити суму акцизного збору за спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів, без врахування відсотків за відстрочення податкового зобов'язання до 90 календарних днів;

додаткові витрати - сума акцизного збору, що підлягає сплаті виробником лікарських засобів виробнику спирту етилового, за спирт, отриманий від виробника та використаний на виготовлення лікарських засобів, обчислена відповідно до ставки, встановленої статтею 1 Закону України "Про ставки акцизного збору на спирт етиловий та алкогольні напої";

компенсація - відшкодування з державного бюджету додаткових витрат;

лікарські засоби - лікарські засоби, в тому числі компоненти крові та виготовлені з них препарати, спиртові або водно-спиртові настої, які реалізуються у флаконах з медичного скла об'ємом не більш як 100 куб. сантиметрів, крім лікарських засобів у вигляді бальзамів та еліксирів, за переліком, визначеним Кабінетом Міністрів України.

3. Дозвіл на відпуск спирту етилового з акцизного складу видається його виробнику представником органу державної податкової служби на цьому складі за умови сплати виробником лікарських засобів вартості спирту. При цьому виробник лікарських засобів надає виробнику спирту гарантію банку на суму додаткових витрат, а орган державної податкової служби за місцем реєстрації виробника спирту надає йому в установленому порядку відстрочку сплати акцизного збору строком до 90 календарних днів після відвантаження спирту виробнику лікарських засобів.

4. Додаткові витрати виробників лікарських засобів підлягають компенсації без врахування відсотків за відстрочення податкового зобов'язання в межах бюджетних асигнувань за бюджетною програмою "Компенсація виробникам додаткових витрат, пов'язаних з підвищенням з 1 січня 2004 р. ставки акцизного збору на спирт етиловий, що використовується для виготовлення лікарських засобів".

5. Компенсація виробникам лікарських засобів здійснюється за умови:

укладення договору між виробником спирту етилового та виробником лікарських засобів, в якому передбачаються зобов'язання виробника лікарських засобів перед виробником спирту сплатити відсотки за відстрочення податкового зобов'язання та надати гарантію банку із сплати суми додаткових витрат;

перерахування виробником лікарських засобів на рахунок виробника спирту етилового вартості отриманого спирту виходячи з його обсягу;

визначення відпускної ціни лікарського засобу без включення до неї додаткових витрат виробника;

надання виробником лікарських засобів розпоряднику бюджетних коштів одного примірника довідки органу державної податкової служби за місцем реєстрації цього виробника про цільове використання спирту етилового і визначення відпускної ціни лікарського засобу з дотриманням установлених вимог (далі - довідка). Другий примірник довідки залишається у виробника лікарських засобів.

Форма довідки та порядок її видачі затверджується Державною податковою адміністрацією.

6. Виробник лікарських засобів складає розрахунок додаткових витрат (далі - розрахунок) та звіт про обсяги виготовлення лікарських засобів з використанням отриманого спирту етилового відповідно до норм, затверджених в установленому порядку (далі - звіт), за формами, що затверджуються МОЗ за погодженням з Мінфіном.