Кабінет Міністрів України

Внести до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 26 травня 2005 р. № 376 (Офіційний вісник України, 2005 р., № 22, ст. 1196; 2007 р., № 22, ст. 865, № 83, ст. 3078; 2008 р., № 31, ст. 982; 2011 р., № 88, ст. 3208; 2012 р., № 60, ст. 2421; 2015 р., № 24, ст. 671, № 67, ст. 2210), зміни, що додаються.

1. У пункті 3:

1) останнє речення абзацу першого виключити;

2) абзац другий викласти в такій редакції:

"Для проведення експертизи реєстраційних матеріалів заявником подаються до Центру:";

3) доповнити пункт після підпункту 5 новими абзацами такого змісту:

"Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів, зазначених у підпунктах 1-5 цього пункту, вимоги до них визначає МОЗ за погодженням з Мінекономрозвитку.

Граничний строк проведення експертизи реєстраційних матеріалів на лікарський засіб, який зареєстрований компетентним органом Сполучених Штатів Америки, Швейцарії, Японії, Австралії, Канади або Європейського Союзу як лікарський засіб та дозволений до застосування на територіях цих країн, становить 20 робочих днів.

У разі не подання протягом зазначеного строку Центром висновків та рекомендацій експертиза вважається проведеною.".

У зв'язку з цим абзаци дев'ятий ѕ дванадцятий вважати відповідно абзацами дванадцятим - п'ятнадцятим;

4) у першому реченні абзацу дванадцятого слова і цифри "Порядок проведення експертизи реєстраційних матеріалів, зазначених у підпунктах 1-5 цього пункту, вимоги до них," виключити, а слова "порядок адаптації" замінити словами "Порядок адаптації".

2. В абзаці другому пункту 5 слова "На підставі поданих Центром висновків та рекомендацій МОЗ у місячний строк" замінити словами "На підставі поданих заявником заяви, висновків та рекомендацій Центру, а у разі відсутності зазначених висновків і рекомендацій та у випадку, визначеному абзацом одинадцятим пункту 3 цього Порядку, без їх надання МОЗ протягом десяти робочих днів".