Кабінет Міністрів України

1. Установити, що під час амбулаторного лікування осіб відпуск лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами "Хлорохін" та "Гідроксихлорохін" з аптек чи аптечних пунктів усіх форм власності дозволяється здійснювати виключно за електронними рецептами, виписаними відповідно до правил, затверджених Міністерством охорони здоров’я.

Аптекам та аптечним пунктам дозволяється протягом 30 календарних днів з дня набрання чинності цією постановою завершити відпуск та реалізацію закуплених лікарських засобів за міжнародними непатентованими назвами "Хлорохін" та "Гідроксихлорохін", які виписані на паперових рецептурних бланках.

2. Внести до постанов Кабінету Міністрів України зміни, що додаються.

1. Абзац другий пункту 5 постанови Кабінету Міністрів України від 9 листопада 2016 р. № 862 "Про державне регулювання цін на лікарські засоби" (Офіційний вісник України, 2016 р., № 95, ст. 3102; 2017 р., № 26, ст. 749) викласти в такій редакції:

"У разі зміни офіційного курсу гривні до долара США, установленого Національним банком, більше ніж на 5 відсотків на місяць або на 10 відсотків за квартал та/або внесення змін до переліку міжнародних непатентованих назв лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 17 березня 2017 р. № 152 "Про забезпечення доступності лікарських засобів" (Офіційний вісник України, 2017 р., № 26, ст. 749; 2019 р., № 21, ст. 716), здійснюється позачерговий перерахунок граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби.".

2. У постанові Кабінету Міністрів України від 17 березня 2017 р. № 152 "Про забезпечення доступності лікарських засобів" (Офіційний вісник України, 2017 р., № 26, ст. 749; 2019 р., № 21, ст. 716; 2020 р., № 5, ст. 242):

1) у Порядку визначення розміру реімбурсації лікарських засобів, затвердженому зазначеною постановою:

пункт 4 викласти в такій редакції:

"4. До Реєстру вносяться торговельні назви лікарських засобів, оптово-відпускна ціна за упаковку яких не перевищує граничну оптово-відпускну ціну в перерахунку на добову дозу лікарського засобу, крім лікарських засобів, які зазначені в розділі "Ревматичні хвороби" переліку міжнародних непатентованих назв лікарських засобів.";

абзац перший пункту 6 викласти в такій редакції:

"6. До Реєстру включаються торговельні назви лікарських засобів, які підлягають реімбурсації, розмір реімбурсації (добової дози лікарського засобу та за упаковку), суми доплати (у разі здійснення часткової реімбурсації), роздрібна ціна за упаковку та інша інформація згідно із затвердженою МОЗ формою Реєстру. Для лікарських засобів, які зазначені в розділі "Ревматичні хвороби" переліку міжнародних непатентованих назв лікарських засобів, розмір реімбурсації за упаковку становить 0 відсотків розрахованої роздрібної ціни за упаковку лікарського засобу (з урахуванням надбавок, податків і зборів).";

абзац другий пункту 10 викласти в такій редакції:

"Позачергове оновлення Реєстру здійснюється в разі перерахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби відповідно до абзацу другого ( 862-2016-п ) пункту 5 постанови Кабінету Міністрів України від 9 листопада 2016 р. № 862 "Про державне регулювання цін на лікарські засоби" (Офіційний вісник України, 2016 р., № 95, ст. 3102; 2017 р., № 26, ст. 749) та/або внесення змін до переліку міжнародних непатентованих назв лікарських засобів. Позачергове оновлення Реєстру здійснюється відповідно до пунктів 7-9 цього Порядку.";