Деякі питання здійснення державного контролю якості лікарських засобів

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

П О С Т А Н О В А

від 17 березня 2010 р. N 275
Київ

( Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 283 від 21.03.2011 N 1045 від 12.10.2011 N 1184 від 14.11.2011 N 753 від 02.10.2013 N 609 від 05.08.2015 )

Відповідно до Основ законодавства України про охорону здоров'я та статті 14 Закону України "Про лікарські засоби" Кабінет Міністрів України

постановляє:

1. Утворити Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров'я України (далі - Інспекція) на базі Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів, що реорганізується.

2. Установити, що:

Інспекції підпорядковуються її територіальні органи - державні інспекції з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі, які утворені на базі територіальних органів Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів - державних інспекцій з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі;

Інспекція з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі є правонаступником Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів з безпосередньо підпорядкованими їй державними інспекціями з контролю якості лікарських засобів в Автономній Республіці Крим, областях, мм. Києві та Севастополі.

................

Перейти до повного тексту