Кабінет Міністрів України

Внести до Порядку проведення державних випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 4 березня 1996 р. N 295 (ЗП України, 1996 р., N 8, ст. 253; Офіційний вісник України, 2000 р., N 50, ст. 2156; 2002 р., N 27, ст. 1260; 2004 р., N 24, ст. 1588; 2005 р., N 37, ст. 2272; 2006 р., N 23, ст. 1720), зміни, що додаються.

1. Абзац другий пункту 2 викласти в такій редакції:

"Державні випробування препаратів проводяться в науково-дослідних установах та організаціях, акредитованих Мінприроди, при цьому токсиколого-гігієнічні (медико-біологічні) дослідження - за затвердженими методиками в установах, визначених МОЗ.".

2. У пункті 6 слова ": під час польових випробувань - тимчасові, виробничих випробувань - постійні" виключити.

3. У пункті 9:

абзац четвертий викласти у такій редакції:

"матеріали (досьє), на підставі яких складається заявка на випробування, українською або англійською чи російською мовами в одному примірнику;";

абзаци шостий та сьомий виключити.

4. В абзаці першому пункту 19 слова "необхідні постійні та розрахункові" виключити.

5. У пункті 20:

в абзаці другому слово "трьох" замінити словом "двох";

абзац третій викласти у такій редакції:

"матеріали (досьє), на підставі яких складається заявка на реєстрацію препарату, що комплектуються за розділами і пунктами заявки, українською або англійською чи російською мовами у двох примірниках;";

абзац сьомий виключити;

доповнити пункт абзацами такого змісту:

"Під час реєстрації препарату, призначеного для роздрібного продажу населенню, заявник також подає опис тари.

Інформація, що міститься у заявці на державну реєстрацію препарату та в матеріалах (досьє), відповідно до Закону України "Про пестициди і агрохімікати" та інших нормативно-правових актів підлягає державній охороні від розголошення і недобросовісного комерційного використання.

Забороняється використовувати протягом десяти років з дати державної реєстрації препарату (незалежно від строку чинності будь-якого патенту, який має відношення до препарату) інформацію щодо його безпечного застосування для подання заявки на державну реєстрацію іншого препарату, крім випадків, коли право посилатися або інакше використовувати таку інформацію одержано в установленому законодавством порядку від особи чи організації, що подала інформацію, або інформація підготовлена заявником чи для заявника.".