Про особливості контролю за відпуском спирту етилового для виробництва лікарських засобів

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

П О С Т А Н О В А

від 28 жовтня 1997 р. N 1172
Київ

( Із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1336 від 25.08.98 N 1616 від 12.10.98 N 1919 від 18.10.99 N 1758 від 27.12.2001 )

Кабінет Міністрів України

постановляє:

1. Установити, що суб'єкт підприємницької діяльності, який звертається до державної податкової адміністрації (інспекції) з проханням надати дозвіл на отримання спирту етилового з оплатою акцизного збору в розмірі 0,02 екю за 1 літр 100-відсоткового спирту, повинен мати відповідну ліцензію Комітету з медичної та мікробіологічної промисловості, яка підтверджує, що цей суб'єкт є справді виробником лікарських засобів, а також об'єм і мету використання спирту етилового.

( Абзац перший пункту 1 в редакції Постанови КМ N 1919 від 18.10.99 )

Аналогічний лист суб'єкт підприємницької діяльності подає і до концерну "Укрспирт" з метою отримання нарядів на спирт етиловий для використання його у виробництві лікарських засобів.

( Пункт 1 із змінами, внесеними згідно з Постановами КМ N 1336 від 25.08.98, N 1616 від 12.10.98 )

2. Державному комітетові з медичної та мікробіологічної промисловості разом з Державною податковою адміністрацією і концерном "Укрспирт" проводити звірку об'єму отриманого спирту, використаного на виготовлення лікарських засобів.

( Пункт 3 втратив чинність на підставі Постанови КМ N 1758 від 27.12.2001 )

4. Контроль за виконанням цієї постанови покласти на Віце-прем'єр-міністра України Білоблоцького М.П.

Прем'єр-міністр України

В.ПУСТОВОЙТЕНКО

Інд.28

Перейти до повного тексту