|
Код згідно з міжнародною статистичною класифікацією хвороб МКХ-10 |
Назва захворювань, розладів, травм, станів |
Характеристика клінічного перебігу захворювання та функціонального стану органів і систем |
|
Розділ I. Тяжкі перинатальні ураження нервової системи |
|
P10 |
Розрив внутрішньочерепних тканин та крововилив внаслідок пологової травми |
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
|
P11 |
Інші пологові травми центральної нервової системи |
-"- |
|
P13 |
Пологове ушкодження скелета |
-"- |
|
P14 |
Пологове ушкодження периферичної нервової системи |
-"- |
|
P15 |
Інші пологові травми |
|
|
Р20-Р29 |
Розлади дихальної та серцево-судинної систем, що виникають у перинатальному періоді |
|
|
Р35-Р39 |
Інфекційні хвороби, специфічні для перинатального періоду |
|
|
Р52 |
Внутрішньочерепний нетравматичний крововилив у плоду та новонародженого |
|
|
Р55-Р59 |
Гемолітична хвороба плоду та новонародженого, інші метаболічні енцефалопатії |
|
|
Р90 |
Судоми у новонародженого |
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
|
P91 |
Інші розлади церебрального статусу у новонародженого |
-"- |
|
P91.0 |
Ішемія мозку |
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
|
P91.1 |
Набуті перивентрикулярні кісти у новонародженого |
-"- |
|
P91.2 |
Церебральна лейкомаляція у новонародженого |
-"- |
|
P91.4 |
Церебральна депресія у новонародженого |
-"- |
|
P91.5 |
Церебральна кома у новонародженого |
-"- |
|
P91.8 |
Інші уточнені розлади з боку мозку у новонародженого |
-"- |
|
G93.9 |
Ураження головного мозку неуточненої етіології |
-"- |
|
Розділ II. Тяжкі вроджені вади розвитку |
|
Q00-Q07 |
Вроджені вади розвитку нервової системи |
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
|
Q20.0 |
Загальний артеріальний стовбур |
задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, залишкова патологія після корегуючої операції |
|
Q20.4 |
Шлуночок з подвійним вхідним отвором |
задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції |
|
Q20.9 |
Вроджені вади розвитку серцевих камер та сполучень, не уточнені |
неоперабельність |
|
Q21.2 |
Дефект атріовентрикулярної перегородки, повна, проміжна, часткова |
задишка, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, залишкова патологія після корегуючої операції |
|
Q21.4 |
Дефект аортопульмональної перегородки |
легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність |
|
Q22.6 |
Синдром правобічної гіпоплазії серця |
задишка, ціаноз, легенева гіпертензія, застійна серцева недостатність, неоперабельність, стан після паліативних та етапних операцій, серцева недостатність, ентеропатія, порушення ритму після гемодинамічної корекції |
|
Q22.8 |
Інші вроджені вади розвитку тристулкового клапана |
-"- |
|
Q23.4 |
Синдром лівобічної гіпоплазії серця |
-"- |
|
Q25.5 |
Атрезія легеневої артерії |
-"- |
|
Q24.6 |
Вроджена серцева блокада |
до і після імплантації кардіостимулятора |
|
Q75 |
Інші вроджені вади розвитку кісток черепа та обличчя |
у разі порушення функції ковтання, смоктання, дихання, мови, зору |
|
Q77 |
Остеохондродисплазія з дефектами росту трубчастих кісток та хребта |
у разі потреби хірургічного лікування |
|
Q79.6 |
Синдром Елерса - Данлоса |
у разі стійких значних порушень функції опорно-рухового апарату та серцево-судинної системи і потреби у хірургічному лікуванні |
|
Q80 |
Вроджений іхтіоз |
генералізоване порушення зроговіння шкіри, що супроводжується еритродермією, утворенням міхурів інтенсивним пластинчатим лущенням, системними змінами, є складовою ряду тяжких синдромів |
|
Q81 |
Бульозний епідермоліз |
поширені бульозні висипи, які супроводжуються утворенням ерозій/виразок на шкірі/слизових, порушенням внутрішніх органів і функцій кінцівок |
|
Q85 |
Факоматози, не класифіковані в інших рубриках |
у разі порушення функції різних органів та систем і потреби у хірургічному лікуванні |
|
Q87.1 |
Синдроми вроджених вад, що проявляються карликовістю |
у разі стійких значних порушень різних органів та систем |
|
Q87.3 |
Синдроми вроджених вад, що проявляються надмірним ростом (гігантизмом) на ранніх етапах розвитку |
-"- |
|
Q87.4 |
Синдром Марфана |
у разі стійких значних порушень серцево-судинної системи, опорно-рухового апарату та потреби у хірургічному лікуванні |
Q89.7
Q89.8 |
Численні вроджені вади розвитку |
у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні |
|
Q90.0 |
Синдром Дауна |
у разі порушення функції різних органів та систем, порушення поведінки та потреби у хірургічному лікуванні |
|
Q91 |
Синдром Едвардса та синдром Патау |
-"- |
|
Q92 |
Інші трисомії та часткові трисомії аутосом, не класифіковані в інших рубриках |
-"- |
|
Розділ III. Рідкісні орфанні захворювання |
|
Е14 |
Цукровий діабет, неуточнений (рідкісні форми цукрового діабету (неонатальний цукровий діабет, MODY, генетичні дефекти функції бета-клітин) |
у разі потреби в інсулінотерапії або з розвинутими незворотними хронічними ускладненнями |
|
Е16.1 |
Інші форми гіпоглікемії (гіперінсулінізм) |
тяжкі гіпоглікемії внаслідок гіперфункції бета-клітин підшлункової залози, що потребують постійної медикаментозної корекції або оперативного лікування |
|
Е20.1 |
Псевдогіпопаратиреоз (хвороба Олбрайта) |
тяжка патологія, що потребує постійної медикаментозної терапії |
|
Е20.8 |
Інші форми гіпопаратиреозу |
-"- |
|
Е22.0 |
Акромегалія та гіпофізарний гігантизм |
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
|
Е22.8 |
Інші стани гіперфункції гіпофізу (передчасне статеве дозрівання центрального походження) |
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування в дітей віком до 9 років |
|
Е23.0 |
Гіпопітуїтаризм |
потреба в постійній замісній терапії |
|
Е23.2 |
Діабет нецукровий |
-"- |
|
Е24.0, Е24.3, Е24.9, Е27.0 |
синдром Кушинга |
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
|
Е25.0 |
Вроджені адреногенітальні порушення, пов’язані з ферментною недостатністю |
потреба в постійній замісній терапії препаратами глюкокортикоїдів, мінералокортикоїдів |
|
Е27.1 |
Первинна адренокортикальна недостатність |
-"- |
|
Е27.5 |
Гіперфункція мозкової речовини надниркових залоз |
виражені порушення, які потребують постійного медикаментозного лікування у разі неможливості або недоцільності їх хірургічного лікування |
|
Е29.1, Е34.5 |
Гіпофункція яєчок, синдром андрогенної резистентності, тестикулярна фемінізація (синдром) |
потреба в постійній замісній гормональній терапії |
|
E31.0 |
Аутоімунна полігландулярна недостатність (аутоімунний полігландулярний синдром, тип I) |
-"- |
|
E34.3 |
Карликовість, не класифікована в інших рубриках (тип Ларона, синдром Ларона) |
рідкісний вид карликовості, лікування якої в Україні не проводиться |
|
E70 |
Порушення обміну ароматичних амінокислот |
виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів; |
|
діти, що отримують лікувальне харчування |
|
E70.0 |
Класична фенілкетонурія |
виражені ураження нервової системи (розумова відсталість, епісиндром) та інших органів; |
|
діти, що отримують лікувальне харчування |
|
E70.1 |
Інші форми гіперфенілаланінемії |
-"- |
|
E70.2 |
Порушення обміну тирозину |
виражені ураження центральної нервової системи та печінки |
|
E70.8 |
Інші порушення обміну ароматичних амінокислот |
-"- |
|
E71 |
Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом та порушення обміну жирних кислот |
виражені ураження органів та систем |
|
E71.0 |
Хвороба "кленового сиропу" |
-"- |
|
E71.2 |
Порушення обміну амінокислот з розгалуженим ланцюгом, неуточнене |
-"- |
|
E71.3 |
Порушення обміну жирних кислот (адренолейкодистрофія Аддісона - Шільдера) |
-"- |
|
E72 |
Інші порушення обміну амінокислот |
-"- |
|
E72.0 |
Порушення транспорту амінокислот |
-"- |
|
E72.1 |
Порушення обміну сірковмісних амінокислот |
-"- |
|
E72.2 |
Порушення обміну циклу сечовини |
-"- |
|
E72.3 |
Порушення обміну лізину та гідроксилізину |
-"- |
|
E72.4 |
Порушення обміну орнітину |
-"- |
|
E72.5 |
Порушення обміну гліцину |
-"- |
|
E72.8 |
Інші уточнені порушення обміну амінокислот |
-"- |
|
E72.9 |
Порушення обміну амінокислот, неуточнене |
виражені ураження органів та систем |
|
E73 |
Непереносимість лактози |
виражені прояви синдрому мальабсорбції, дієтотерапія з використанням безлактозних сумішей |
|
E73.0 |
Вроджена недостатність лактози |
-"- |
|
E74 |
Інші порушення обміну вуглеводів |
виражені синдроми: гепатоліенальний і мальабсорбції; ураження очей, центральної нервової системи, міопатичний синдром |
|
E74.0 |
Хвороби накопичення глікогену |
-"- |
|
E74.1 |
Порушення обміну фруктози |
-"- |
|
E74.2 |
Порушення обміну галактози |
-"- |
|
E74.3 |
Інші порушення всмоктування вуглеводів у кишечнику |
-"- |
|
E75 |
Порушення обміну сфінголіпідів та інші хвороби накопичення ліпідів |
виражені ураження органів та систем (прогресуюча деменція, амавроз, гепатолієнальний синдром) |
|
E75.0 |
Гангліозидоз-GM2 |
-"- |
|
E75.1 |
Інший гангліозидоз |
-"- |
|
E75.2 |
Інший сфінголіпідоз (крім хвороби Німана - Піка) |
-"- |
|
E75.3 |
Сфінголіпідоз, неуточнений |
-"- |
|
E75.4 |
Ліпофусциноз нейронів |
-"- |
|
E75.5 |
Інші порушення накопичення ліпідів (крім хвороби Гоше) |
-"- |
|
E75.6 |
Порушення накопичення ліпідів, неуточнене |
-"- |
|
E76 |
Порушення обміну глікозаміногліканів |
виражені ураження органів та систем (гепатолієнальний синдром, ураження опорно-рухового апарату, затримка росту, кісткові деформації, контрактури, порушення зору та слуху, прогресуюча розумова відсталість) |
|
E76.0 |
Мукополісахаридоз, тип I |
-"- |
|
E76.1 |
Мукополісахаридоз, тип II |
-"- |
|
E76.2 |
Інші мукополісахаридози |
-"- |
|
E76.3 |
Мукополісахаридоз неуточнений |
-"- |
|
E76.8 |
Інші порушення обміну глікозаміногліканів |
-"- |
|
E76.9 |
Порушення обміну глікозаміногліканів, неуточнене |
-"- |
|
E77 |
Порушення обміну глікопротеїдів |
виражені ураження органів та систем |
|
E77.0 |
Дефекти післятранслянційної модифікації лізосомальних ферментів |
-"- |
|
E77.1 |
Дефекти розщеплення глікопротеїдів |
-"- |
|
E77.8 |
Інші порушення обміну глікопротеїдів |
-"- |
|
E77.9 |
Порушення обміну глікопротеїдів, неуточнене |
-"- |
|
E78 |
Порушення обміну ліпопротеїдів та інші ліпідемії |
виражені ураження нервової та серцево-судинної систем |
|
E78.0 |
Чиста гіперхолестеринемія |
-"- |
|
E78.1 |
Чиста гіпергліцеридемія |
-"- |
|
E78.4 |
Інші гіперліпідемії |
-"- |
|
E79 |
Порушення обміну пуринів та піримідинів |
виражені ураження нервової системи та психіки |
|
E79.1 |
Синдром Леша - Ніхена |
виражені розумова відсталість, паралічі та парези, аутоагресія |
|
E80 |
Порушення обміну порфірину та білірубіну |
виражені ураження центральної нервової системи та фотодерматит |
|
E80.0 |
Спадкова еритропоетична порфірія |
важкий фотодерматоз з ураженням очей, вушних раковин, пальців; спленомегалія, гемолітична анемія |
|
E80.1 |
Порфірія шкіри пізня |
виражені ураження нирок, очей |
|
E80.2 |
Інші порфірії |
-"- |
|
E80.5 |
Синдром Кріглера-Найяра |
хронічна анемія III ступеня ураження центральної нервової системи |
|
E83 |
Порушення мінерального обміну |
виражене ураження нервової системи (деменція), печінки, шкіри |
|
E83.0 |
Порушення обміну міді (хвороба Вільсона - Коновалова) |
-"- |
|
E83.1 |
Порушення обміну заліза |
виражене ураження печінки, кишечника; анемія II-III ступенів |
|
E83.2 |
Порушення обміну цинку |
виражені дисфункція шлунково-кишкового тракту, ураження шкіри (акродерматит, алопеція) |
|
E83.3 |
Порушення обміну фосфору |
виражене ураження опорно-рухового апарату, остеопороз |
|
E84 |
Кістозний фіброз (муковісцидоз) |
виражене ураження легень |
|
E84.0 |
Кістозний фіброз із легеневими симптомами |
-"- |
|
E84.1 |
Кістозний фіброз із кишковими симптомами |
виражене ураження кишечнику, підшлункової залози та печінки |
|
E84.8 |
Кістозний фіброз з іншими симптомами |
меконеальний ілеус, атрезія жовчних ходів, атрезія порожньої кишки |
|
E84.9 |
Кістозний фіброз, неуточнений (синдром Швахмана, недостатність функції підшлункової залози) |
виражені синдром мальабсорбції, дисфункція кісткового мозку, метафізарна дисплазія |
|
E88 |
Інші порушення обміну речовин |
виражені порушення органів та систем |
|
E88.0 |
Порушення обміну плазматичних білків, не класифіковані в інших рубриках |
виражені ураження легень, печінки |
|
E88.1 |
Ліподистрофія, не класифікована в інших рубриках |
виражені парези/паралічі однієї або кількох кінцівок, гіперкінези, порушення координації |
|
E88.2 |
Ліпоматоз, не класифікований в інших рубриках |
виражені ураження центральної нервової системи з нейротрофічними та вираженими порушеннями |
|
E88.9 |
Порушення обміну речовин, неуточнене |
виражені ураження опорно-рухового апарату, мови, зору, слуху, стійкі органічні розлади функцій тазових органів |
|
Q87.1 |
Синдроми вроджених вад розвитку, що проявляються карликовістю |
вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту |
|
Синдром Прадера - Віллі |
тяжка вроджена патологія з високим ризиком смертності, яка потребує мультидисциплінарного лікування |
|
Q96.0-Q96.4, Q96.8, Q96.9 |
Синдром Тернера (синдром Шерешевського-Тернера) |
вроджена патологія, яка потребує лікування препаратами гормона росту та/або препаратами статевих гормонів |
|
Q97.0 Q97.3, Q97.8 |
Інші аномалії статевих хромосом, жіночий фенотип, не класифіковані в інших рубриках |
у разі потреби в постійному лікуванні препаратами статевих гормонів |
|
Q98.0-Q98.8 |
Інші аномалії статевих хромосом, чоловічий фенотип, не класифіковані в інших рубриках |
-"- |
|
C73 |
Злоякісне новоутворення щитоподібної залози |
після хірургічного лікування - потреба в постійній замісній гормональній терапії |
|
C74 |
Злоякісне новоутворення наднирника |
-"- |
|
D70 |
Агранулоцитоз |
тяжкий клінічний перебіг захворювання |
|
D71 |
Функціональні порушення поліморфноядерних нейтрофілів (хронічний (дитячий) гранульоматоз) |
-"- |
|
D72 |
Інші порушення лейкоцитів |
-"- |
|
D76.1 |
Гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз |
-"- |
|
D76.2 |
Гемофагоцитарний синдром, пов’язаний з інфекцією |
-"- |
|
D80.0 |
Спадкова гіпогамаглобулінемія |
у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
|
D80.1 |
Несімейна гіпогамаглобулінемія |
-"- |
|
D80.2 |
Вибірковий дефіцит імуноглобуліну А (lgA) |
-"- |
|
D80.3 |
Вибірковий дефіцит підкласів імуноглобуліну G (lgG) |
-"- |
|
D80.5 |
Імунодефіцит з підвищеним рівнем імуноглобуліну M (IgM) |
-"- |
|
D80.6 |
Недостатність антитіл з близьким до нормального рівнем імуноглобулінів або з гіпергамаглобулінемією |
-"- |
|
D80.8 |
Інші імунодефіцити з переважним порушенням антитіл |
-"- |
|
D80.9 |
Імунодефіцит з переважним порушенням антитіл, неуточнений |
у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
|
D81 |
Комбіновані імунні порушення |
недостатність Т- і В-ланки імунітету або високий рівень IgE в поєднанні з рецидивними та хронічними захворюваннями інфекційної природи або стійким порушенням функцій органів та систем |
|
D82 |
Імунодефіцити, пов’язані з іншими значними дефектами |
-"- |
|
D83.0-D83.2, D83.8, D83.9 |
Загальний варіабельний імунодефіцит |
у разі потреби постійної замісної терапії імуноглобулінами, наявності стійких або прогресуючих змін у бронхолегеневій системі, або центральній нервовій системі, або синдром мальабсорбції з хронічною діареєю |
|
D84 |
Інші імунодефіцити |
при недостатності системи комплементу або молекул адгезії в поєднанні з рецидивними бактеріальними інфекціями, або рецидивним ангіоневротичним набряком з прогресуючим або стійким порушенням функції органів та систем |
|
Н16.3 |
Інтерстиціальний (стромальний) і глибокий кератит (синдром Когана) |
|
|
Розділ IV. Онкологічні, онкогематологічні захворювання |
|
C00-С75 |
Злоякісні новоутворення уточненої локалізації, які визначені як первинні або припустимо первинні |
усі солідні злоякісні новоутворення I-IV стадій (за відсутності стадіювання за стадіями - локальна або поширена форми захворювання) з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму; |
|
локалізований чи системний процес середнього та високого ступеня злоякісності з прогредієнтним розвитком; |
|
програма променевої, хіміо- та імунотерапії; |
|
дисфункція органів та систем внаслідок терапевтичної токсичності |
|
С76-С80 |
Злоякісні новоутворення, неточно визначені, вторинні та неуточненої локалізації |
-"- |
|
С81-С96 |
Злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та споріднених їм тканин |
-"- |
|
C96.3 |
Справжня гістіоцитарна лімфома |
пухлина високого та проміжного ступеня злоякісності з прогредієнтним перебігом та порушенням функції органів і систем; |
|
інтенсивна хіміотерапія |
|
C96.7 |
Інші уточнені злоякісні новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини |
-"- |
|
C96.9 |
Злоякісне новоутворення лімфоїдної, кровотворної та спорідненої їм тканини, неуточнене |
-"- |
|
С97 |
Злоякісні новоутворення самостійних (первинних) множинних локалізацій |
усі солідні злоякісні новоутворення поширеної форми захворювання з моменту встановлення діагнозу у випадках, крім тих, коли пухлина або лікування призвели до втрати органа або стійкого порушення функції органа або системи організму; |
|
доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
|
D10-D36 |
Доброякісні новоутворення |
доброякісні новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
|
D37-D48 |
Новоутворення невизначеного або невідомого характеру |
новоутворення, що призводять до порушення функції органа або системи організму і не підлягають лікуванню |
|
Розділ V. Дитячий церебральний параліч |
|
G80-G83 |
Церебральний параліч та інші паралітичні синдроми |
стійкі тяжкі рухові порушення (парези однієї або більше кінцівок, генералізовані, гіперкінези, порушення координації тощо), поєднані з порушеннями мови, зору, слуху, ендокринною недостатністю, розладами функції тазових органів або без них |
|
Розділ VI. Тяжкі психічні розлади |
|
F03 |
Неуточнена деменція |
хворий потребує постійної допомоги |
|
F06 |
Інші психічні розлади внаслідок ураження чи дисфункції головного мозку або внаслідок соматичної хвороби |
стійкі порушення рівня функціонування, стійкі помірно виражені рухові порушення, поєднані з порушеннями мови, зору, слуху або без них, що призводять до соціальної дезадаптації |
|
F07 |
Розлади особистості та поведінки внаслідок хвороби, ушкодження або дисфункції головного мозку |
стійкі порушення мови: алалія, афазія, дизартрія тяжкого ступеня; виражені розлади функції тазових органів |
|
F09 |
Органічний або симптоматичний психічний розлад, неуточнений |
епілептиформні стани (один та більше великих нападів на місяць або, навпаки, часті малі, у тому числі без судом, два-три рази на тиждень) |
|
F20 |
Шизофренія |
затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше або безперервний прогресуючий перебіг |
|
F31 |
Біполярний афективний розлад |
затяжні психотичні стани протягом шести місяців і більше |
|
F42 |
Обсесивно-компульсивний розлад |
стійкі порушення рівня соціального функціонування |
|
F50 |
Розлади, пов’язані із споживанням їжі |
хронічні форми анорексії та булемії з вираженою соціальною дезадаптацією |
|
F70 |
Розумова відсталість легкого ступеня |
поєднана з вираженими порушеннями слуху, зору, мови, опорно-рухового апарату, функцій інших органів та систем, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації, патологічних форм поведінки |
|
F71 |
Розумова відсталість помірного ступеня |
стійка затримка звичного розвитку |
|
F72 |
Розумова відсталість тяжкого ступеня |
-"- |
|
F73 |
Глибока розумова відсталість |
хворий потребує постійної допомоги |
|
F84.0 |
Дитячий аутизм |
порушений або аномальний розвиток, що проявляється у віці до трьох років |
|
F84.1 |
Атиповий аутизм |
-"- |
|
F84.2 |
Синдром Ретта |
часткова або повна втрата набутих навичок |
|
F84.3 |
Інший дезінтеграційний розлад у дитячому віці (у тому числі деменція Геллєра та Крамера - Польнова) |
прогресуючі захворювання із зупинкою або регресом психічного розвитку |
|
F84.4 |
Гіперактивний розлад, асоційований з розумовою відсталістю та стереотипними рухами |
виражена глибока та тяжка розумова відсталість з руховою стереотипією та гіперактивністю |
|
F90 |
Гіперкінетичні розлади |
психічні стани, які призводять до стійкої соціальної дезадаптації |
|
F95.2 |
Комбіновані голосові та множинні моторні тики (синдром де ля Туретта) |
хронічний розлад у формі множинних голосових тиків з вибуховими, повторними вокалізаціями |
|
Розділ VII. Цукровий діабет типу I (інсулінозалежний) |
|
Е10 |
Інсулінозалежний цукровий діабет |
постійна потреба в інсулінотерапії |
|
Розділ VIII. Гострі або хронічні захворювання нирок IV ступеня |
|
N00 |
Гострий нефритичний синдром - гломерулонефрит |
тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром |
|
N01 |
Швидко прогресуючий нефритичний синдром (швидко прогресуючий або підгострозлоякісний гломерулонефрит) |
торпідний перебіг, гормонорезистентний із сечовим синдромом та порушенням функції нирок або ураженням інших органів |
|
N02 |
Рецидивна та стійка гематурія |
стійкий сечовий синдром |
|
N03 |
Хронічний нефритичний синдром (хронічний гломерулонефрит, гематурична форма) |
або прояви гемоглобінурії з (або без) зниженням функції нирок |
|
N04 |
Нефротичний синдром (гострого та хронічного гломерулонефриту або змішаної форми) |
рецидивний перебіг, або гормоночутливий, торпідний перебіг, або гормонорезистентний з (або без) порушенням функції нирок та ураженням інших органів та систем |
|
N06 |
Ізольована протеїнурія з уточненим морфологічним ураженням - протеїнурія ізольована (ізольований сечовий синдром) |
тривалий перебіг або стійкий сечовий синдром |
|
N07 |
Спадкова нефропатія, не класифікована в інших рубриках |
з парціальним порушенням функції нирок |
|
N10 |
Гострий тубулоінтерстиціальний нефрит |
стійкий сечовий синдром або зниження парціальних функцій нирок |
|
N11 |
Хронічний тубулоінтерстиціальний нефрит |
єдиної нирки з порушенням або без порушення функції нирки |
|
N14 |
Тубулоінтерстиціальні та тубулярні ураження, спричинені лікарськими засобами і важкими металами |
сечовий синдром, гіпо- або гіпертензія з (або без) порушенням парціальних і тотальних функцій нирок |
|
N17 |
Гостра ниркова недостатність |
-"- |
|
R39.2 |
Екстраренальна уремія |
-"- |
|
D59.3 |
Гемолітично-уремічний синдром |
-"- |
|
K76.7 |
Гепаторенальний синдром |
-"- |
|
N08 |
Гломерулярні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках |
торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок |
|
N16 |
Ниркові тубулоінтерстиціальні ураження при хворобах, класифікованих в інших рубриках |
торпідний перебіг із сечовим синдромом з (або без) гіпертензією, з поліорганним ураженням, з (або без) порушенням функції нирок |
|
М08 |
Ювенільний артрит |
-"- |
|
М30-М36 |
Системні хвороби сполучної тканини |
-"- |
|
D69 |
Пурпура та інші геморагічні стани |
-"- |
|
N18 |
Хронічна ниркова недостатність |
стійке порушення функції нирок |
|
N19 |
Неуточнена ниркова недостатність |
-"- |
|
N31 |
Нервово-м’язова дисфункція сечового міхура, не класифікована в інших рубриках |
гіперрефлекторний (спастичний) або гіпорефлекторний стани (гіпотонічний стан стінки сечового міхура із стійкими проявами нетримання сечі: енурез, імперативне нетримання сечі, затримка сечі) |
|
Q62 |
Вроджені порушення прохідності ниркової миски (гідронефроз) та вроджені аномалії сечоводу (мегауретерміхурово-сечовідний рефлюкс) |
необоротні прогресуючі ураження одночасно обох нирок або ураження єдиної нирки за відсутності другої нирки, що виявляються зморщенням нирок та хронічною нирковою недостатністю |
|
Q64 |
Інші вроджені вади розвитку сечової системи (екстрофія сечового міхура) |
стійке повне або часткове нетримання сечі, сечові нориці, що не піддаються лікуванню, необхідність постійної катетеризації оперативно сформованого сечового резервуара з відрізка кишечника |
|
Q87.8 |
Інші уточнені синдроми вроджених вад, не класифіковані в інших рубриках (синдром Альпорта) |
стійка або рецидивна гематурія з (або без) туговухістю та з (або без) порушенням функції нирок |
|
Розділ IX. Тяжка травма |
|
S05.2 |
Рвана рана ока з випаданням або втратою внутрішньоочної тканини |
|
|
S05.7 |
Відрив очного яблука |
|
|
S06 |
Внутрішньочерепна травма |
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану центральної нервової системи |
|
S12 |
Перелом шийного відділу хребта |
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним порушенням функціонального стану спинного мозку |
|
S13 |
Вивих, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату на рівні шиї |
-"- |
|
S14 |
Травма нервів та спинного мозку на рівні шиї |
-"- |
|
S24 |
Травма нервів та спинного мозку в грудному відділі |
-"- |
|
S32 |
Перелом попереково-крижового відділу хребта і кісток таза |
тяжкий клінічний перебіг захворювання з виразним неврологічним дефіцитом |
|
S33 |
Вивихи, розтягнення та перенапруження капсулярно-зв’язкового апарату поперекового відділу хребта і таза |
-"- |
|
S34 |
Травми нервів поперекового відділу спинного мозку на рівні живота, нижньої частини спини і таза |
-"- |
|
S42-S47 |
Травми плечового поясу та плеча |
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
|
S48 |
Травматична ампутація плеча та плечового поясу |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
|
S49 |
Інші та неуточнені травми плеча та плечового поясу |
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
|
S52-S57 |
Травми ліктя та передпліччя |
-"- |
|
S58 |
Травматична ампутація передпліччя |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
|
S62-S67 |
Травми зап’ястка та кисті |
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
|
S68 |
Травматична ампутація зап’ястка і кисті |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
|
S72-S77 |
Травми ділянки кульшового суглоба та стегна |
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
|
S78 |
Травматична ампутація на рівні кульшового суглоба та стегна |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
|
S82-S89 |
Травми коліна і гомілки |
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
|
S88 |
Травматична ампутація гомілки |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
|
S92-S99 |
Травми ділянки гомілково-ступневого суглоба та ступні |
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
|
S98 |
Травматична ампутація на рівні гомілково-ступневого суглоба та ступні |
анатомічна відсутність органів, що зумовлює значні стійкі функціональні порушення |
|
М95.5 |
Набута деформація таза |
деформації, які різко порушують функції опорно-рухового апарату |
|
Q71.4-Q71.9 |
Дефекти, що спричиняють укорочення верхньої кінцівки |
вроджена деформація, яка зумовлює стійкі значні обмеження рухів та функцій опорно-рухового апарату |
|
Q72.4-Q72.9 |
Дефекти, що спричиняють укорочення нижньої кінцівки |
-"- |
|
Q73.8 |
Інші дефекти, що спричиняють укорочення кінцівки (кінцівок), неуточнені |
-"- |
|
Т20-25 |
Термічні та хімічні опіки зовнішньої поверхні тіла, уточнені за локалізацією |
стійкі значні порушення функцій опорно-рухового апарату |
|
Т26.2 |
Термічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука |
-"- |
|
Т26.7 |
Хімічний опік, наслідком якого є розрив та руйнування очного яблука |
-"- |
|
Т34 |
Відмороження з некрозом тканин |
-"- |
|
Z93.0 |
Нявність трахеостоми |
|
|
Розділ X. Стани, що потребують трансплантації органа |
|
Розділ XI. Стани, що потребують паліативної допомоги |