Кабінет Міністрів України

Внести до постанов Кабінету Міністрів України від 4 березня 1996 р. № 295 "Про Порядок проведення державних випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні" (ЗП України, 1996 р., № 8, ст. 253; Офіційний вісник України, 2000 р., № 50, ст. 2156; 2006 р., № 23, ст. 1720; 2007 р., № 89, ст. 3252; 2015 р., № 12, ст. 316, № 78, ст. 2598; 2019 р., № 20, ст. 678) і від 18 квітня 2018 р. № 312 "Про затвердження Порядку проведення еколого-експертної оцінки матеріалів, поданих для реєстрації пестицидів і агрохімікатів" (Офіційний вісник України, 2018 р., № 37, ст. 1288) зміни, що додаються.

1. У Порядку проведення державних випробувань, державної реєстрації та перереєстрації, видання переліків пестицидів і агрохімікатів, дозволених до використання в Україні, затвердженому постановою Кабінету Міністрів України від 4 березня 1996 р. № 295:

1) у пункті 2:

абзац другий викласти в такій редакції:

"Державні випробування препаратів проводяться в уповноважених Мінекоенерго науково-дослідних установах, підприємствах та організаціях, при цьому токсиколого-гігієнічні (медико-біологічні) дослідження - за затвердженими методиками в установах, визначених Держпродспоживслужбою.";

доповнити пункт абзацом такого змісту:

"Порядок уповноваження науково-дослідних установ, підприємств та організацій на проведення державних випробувань препаратів затверджується Мінекоенерго.";

2) абзац перший пункту 3 доповнити реченням такого змісту: "Такі препарати включаються до плану державних випробувань на наступний календарний рік.";

3) пункти 9 та 11 викласти в такій редакції:

"9. Для включення препарату до плану державних випробувань суб'єкт господарювання (далі - заявник) подає Мінекоенерго такі документи:

клопотання про включення препарату до плану;

заявку на випробування препарату українською мовою за формою, затвердженою Мінекоенерго, у двох примірниках;

довіреність на представництво, якою надається право підпису та повноваження щодо подання документів (у разі потреби);

матеріали (досьє), на підставі яких складається заявка на випробування, українською або англійською чи російською мовами в одному примірнику;

проект технічних умов на виробництво дослідної партії у двох примірниках - для вітчизняних препаратів.

Мінекоенерго забезпечує зберігання матеріалів (досьє) на період реєстрації препарату.

У разі подання заявником документів щодо препаратів, виробником яких є інша особа, та/або препаратів, що містять діючі речовини, виробником яких є інші особи, - документ від виробника або власника препарату та/або діючої речовини, яким підтверджується право заявника представляти його інтереси під час здійснення державних випробувань препарату.

Документи, які подаються іноземною мовою, повинні бути завірені їх розробником, а копії документів - завірені в установленому законодавством порядку.";

"11. Матеріали заявників проходять експертизу в Держпродспоживслужбі у строк до 45 календарних днів, при цьому визначаються обсяги необхідних досліджень і перелік науково-дослідних установ, підприємств та організацій (далі - виконавець), які відповідно до пункту 2 цього Порядку проводитимуть державні випробування препаратів, які затверджує Мінекоенерго.

За висновками експертизи препарат вважається погодженим з Держпродспоживслужбою до включення в план державних випробувань.

Протягом 30 календарних днів з моменту отримання відповідного висновку препарат включається до плану державних випробувань, який затверджується Мінекоенерго та розміщується на його офіційному веб-сайті.";

4) у пункті 20:

абзац другий після слів "українською мовою" доповнити словами "за формою, затвердженою Мінекоенерго,";

після абзацу восьмого доповнити пункт новими абзацами такого змісту:

"довіреність на представництво (у разі потреби).

У разі подання заявником документів щодо реєстрації препаратів, виробником яких є інша особа, та/або препаратів, що містять діючі речовини, виробником яких є інші особи, - документ від виробника препарату та/або діючої речовини, яким підтверджується право заявника представляти його інтереси під час здійснення реєстрації препарату.

У разі реєстрації продукту бактеріального походження заявник проводить депонування штаму продукту. Пакет документів на продукт (клопотання, заявка, досьє) подається разом із свідоцтвом про депонування штаму та паспортом штаму мікроорганізму.

Документи, які подаються іноземною мовою, повинні бути завірені їх розробником, а копії документів - завірені в установленому законодавством порядку.".

У зв’язку з цим абзаци дев’ятий - одинадцятий вважати відповідно абзацами тринадцятим - п’ятнадцятим;

5) у пункті 23:

абзац шостий після слів "раніше невідомих" доповнити словом "наукових";

після абзацу дев’ятого доповнити пункт новим абзацом такого змісту:

"виявлення в поданих документах недостовірних даних.".

У зв’язку з цим абзац десятий вважати абзацом одинадцятим;

6) у пункті 24:

в абзаці першому слова "заявникові видається реєстраційне посвідчення про державну реєстрацію препарату за формою, встановленою Мінприроди" замінити словами "заявнику письмово повідомляється про державну реєстрацію препарату";