Про внесення змін у додаток 5 до Порядку здійснення державного контролю за міжнародними передачами товарів подвійного використання

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

П О С Т А Н О В А

від 8 серпня 2007 р. N 1012
Київ

Кабінет Міністрів України

постановляє:

Внести у додаток 5 до Порядку здійснення державного контролю за міжнародними передачами товарів подвійного використання, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 28 січня 2004 р. N 86 (Офіційний вісник України, 2004 р., N 4, ст. 167; 2005 р., N 15, ст. 764), зміни, виклавши його у редакції, що додається.

Прем'єр-міністр України

В.ЯНУКОВИЧ

Інд. 21

Додаток 5

до Порядку

(у редакції постанови Кабінету Міністрів України

від 8 серпня 2007 р. N 1012)

СПИСОК

товарів подвійного використання, що можуть бути використані у створенні бактеріологічної (біологічної) та токсинної зброї

Номер позициї	Найменування	Код товару згідно зУКТЗЕД
Частина I
Примітки.	1. Згідно з цим Списком, контролю підлягають міжнародні передачі товарів подвійного використання, визначені у статті 1 Закону України"Про державний контроль за міжнародними передачами товарів військового призначення та подвійного використання" .
	2. Міжнародні передачі послуг (робіт), пов'язаних з "розробленням", "виробництвом", "використанням" зазначених у цьому Списку товарів, підлягають контролю у тому ж самому обсязі та за номером тієї ж позиції, що і міжнародні передачі товарів, зазначені у цьому Списку.
	3. Коди товарів, згідно з УКТЗЕД , наводяться у цьому Списку довідково. Основною ознакою для прий- няття рішення є відповідність заявленого до мит- ного оформлення товару найменуванню та опису відповідного товару, наведеним у цьому Списку.
	4. У графі "Номер позиції" у квадратних дужках наводяться коди товарів згідно із системою їх класифікації державами - учасницями Європейського Союзу.
	5. "Технологія", що підлягає контролю, визначена в розділі III.
	Контроль не застосовується до такої "технології", яка мінімально необхідна для встановлення, експлуатації, технічного обслуговування (перевірки) та ремонту виробів, що не підлягають контролю або експорт яких дозволено.
Особлива примітка.	Терміни, що використовуються у цьому Списку в лапках, мають значення, наведені у розділі "Загальні примітки" цього Списку.
I.1 [1C351]	Патогени, небезпечні для людини та тварин, і токсини
I.1.а	Віруси:
	1) Чикунгунія	з 3002 90
	2) конго-кримської геморагічної гарячки	з 3002 90
	3) гарячки Денге (тропічної гарячки)	з 3002 90
	4) східного американського енцефаліту коней	з 3002 90
	5) геморагічної гарячки Ебола	з 3002 90
	6) Хантаан (геморагічної гарячки з нирковим синдромом)	з 3002 90
	7) Хунін (аргентинської геморагічної гарячки)	з 3002 90
	8) геморагічної гарячки Ласса	з 3002 90
	9) лімфоцитарного хоріоменінгіту	з 3002 90
	10) Мачупо (болівійської геморагічної гарячки)	з 3002 90
	11) Марбург	з 3002 90
	12) віспи мавп	з 3002 90
	13) гарячки долини Ріфт	з 3002 90
	14) весняно-літнього кліщового енцефаліту	з 3002 90
	15) натуральної віспи	з 3002 90
	16) венесуельського енцефаліту коней	з 3002 90
	17) західного енцефаліту коней	з 3002 90
	18) білої віспи	з 3002 90
	19) жовтої гарячки	з 3002 90
	20) японського енцефаліту	з 3002 90
	21) К'ясанурського лісу	з 3002 90
	22) шотландського енцефаліту	з 3002 90
	23) енцефаліту долини Муррей	з 3002 90
	24) омської геморагічної гарячки	з 3002 90
	25) Оропуше	з 3002 90
	26) Повассан	з 3002 90
	27) Росіо	з 3002 90
	28) енцефаліту Сент-Луїсу	з 3002 90
	29) кінського кору Хендра	з 3002 90
	30) південно-африканських геморагічних гарячок (Себія, Флексал та Гуанаріто)	з 3002 90
	31) геморагічних гарячок з легеневими та нирковими синдромами (Сеул, Добрава, Пуумала, Сін Номбре)	з 3002 90
	32) Ніпа	з 3002 90
I.1.b	Рикетсії:
	1) збудник гарячки Ку (Coxiella burnetii)	3002 90 50 00
	2) збудник траншейної гарячки (Bartonella quintana, Rochalimaea quintana, Rickettsia quintana)	3002 90 50 00
	3) збудник висипного тифу (Rickettsia prowazeki)	3002 90 50 00
	4) збудник плямистої гарячки (Rickettsia rickettsii)	3002 90 50 00
I.1.c	Бактерії:
	1) збудник сибірської виразки (Bacillus anthracis)	3002 90 50 00
	2) бруцела абортус (Brucella abortus)	3002 90 50 00
	3) бруцела мелітенсис (Brucella melitensis)	3002 90 50 00
	4) бруцела суіс (Brucella suis)	3002 90 50 00
	5) збудник орнітозу (Chlamydia psittaci)	3002 90 50 00
	6) збудник ботулізму (Clostridium botulinum)	3002 90 50 00
	7) збудник туляремії (Francisella tularensis)	3002 90 50 00
	8) збудник сапу (Burkholderia mallei, Pseudomonas mallei)	3002 90 50 00
	9) збудник меліоідозу (Burkholderia pseudomallei, Pseudomonas pseudomallei)	3002 90 50 00
	10) збудник черевного тифу (Salmonella typhi)	3002 90 50 00
	11) збудник дизентерії (Shigella dysenteriae)	3002 90 50 00
	12) збудник холери (Vibrio cholerae)	3002 90 50 00
	13) збудник чуми (Yersinia pestis)	3002 90 50 00
	14) збудник газової гангрени (Clostridium perfringens), продуценти епсілон-фракції токсину	3002 90 50 00
Примітка.	Не контролюється передача збудників газової гангрени, які не виробляють епсілон-токсин, а використовуються для тестування харчових продуктів та контролю їх якості.
	15) збудник ентерогеморагічного колібактеріозу серотипу 0157 або інших серотипів, продуценти веротоксину (Enterohaemorrhagic, Escherichia coll)	3002 90 50 00
I.1.d	Токсини та їх компоненти:
Примітка.	Згідно з цією позицією контролю не підлягають імунотоксини.
	1) ботулінічні токсини	з 3002 90
	2) токсини газової гангрени (Clostridium perfringens)	з 3002 90
	3) конотоксин	з 3002 90
	4) рицин	з 3002 90
	5) сакситоксин	з 3002 90
	6) токсин Шига	з 3002 90
	7) токсини золотистого стафілококу	з 3002 90
	8) тетродотоксин	з 3002 90
	9) веротоксин	з 3002 90
	10) мікроцистин (циангінозин)	з 3002 90
	11) афлатоксин	з 3002 90
	12) абрін	з 3002 90
	13) токсини холери	з 3002 90
	14) токсин диацетоксисцирпенолу	з 3002 90
	15) токсин Т-2	з 3002 90
	16) токсин НТ-2	з 3002 90
	17) модецин	з 3002 90
	18) волкенсин	з 3002 90
	19) віскумін (Viscum album Lectin 1)	з 3002 90
Примітка.	Згідно з цією позицією, контролю не підлягають ботулічні токсини та конотоксини, які 1) є фармацевтичними препаратами, призначені для використання в медицині; 2) розфасовані для розповсюдження як клінічні або медичні продукти; 3) схвалені державою для продажу як клінічні або медичні продукти.
I.1.e	Гриби:
	1) паразитичний грибок Coccidioides immitis	3002 90 50 00
	2) паразитичний грибок Coccidioides posadasii	3002 90 50 00
I.2 [1C352]	Патогени, небезпечні для тварин
I.2.а	Віруси:
	1) збудник африканської чуми свиней	з 3002 90
	2) збудник грипу птахів типу А (класична чума)	з 3002 90
	3) збудник катаральної лихоманки	з 3002 90
	4) збудник ящуру	з 3002 90
	5) збудник віспи кіз	з 3002 90
	6) збудник хвороби Ауески	з 3002 90
	7) збудник класичної чуми свиней	з 3002 90
	8) збудник сказу (ліссавіруси)	з 3002 90
	9) збудник хвороби Ньюкасла	з 3002 90
	10) збудник чуми (Peste des petits)	з 3002 90
	11) збудник ентеровірусної везикулярної інфекції свиней серотипу 9	з 3002 90
	12) збудник чуми великої рогатої худоби	з 3002 90
	13) збудник віспи овець	з 3002 90
	14) збудник хвороби Тешена	з 3002 90
	15) збудник везикулярного стоматиту	з 3002 90
	16) збудник хвороби рябої шкіри	з 3002 90
	17) збудник хвороби африканських коней	з 3002 90
I.2.b	Бактерії:
I.2.b	мікоплазма фунгіцида (Mycoplasma mycoides)	3002 90 50 00
I.3 [1C353]	Генетичні елементи (фрагменти) та генетично змінені організми
I.3.а	Генетично змінені організми та генетичні елементи, які містять послідовності нуклеїнової кислоти, пов'язані з патогенністю мікроорганізмів, зазначених у позиціях I.1.a - I.1.c або I.2.a і I.2.b, або I.4	з 3002 90
I.3.b	Генетично змінені організми та генетичні елементи, які містять послідовності нуклеїнової кислоти, що кодують будь-який з токсинів або його складових, зазначених у позиції I.1.d	з 3002 90
Технічна примітка.	Генетичні елементи також включають хромосоми, геноми, плазміди, транспозони та вектори, генетично модифіковані або не модифіковані. Послідовність нуклеїнової кислоти, пов'язана з патогенністю будь-яких мікроорганізмів, зазначених у цьому Списку, означає будь-яку послідовність, специфічну для включеного до Списку мікроорганізму: який сам по собі або транскрибовані чи змінені продукти якого становлять значну небезпеку для здоров'я людини, тварини або рослини; або який підсилює здатність включених до списку мікроорганізмів чи будь-яких інших організмів, до складу яких вони можуть бути включені або іншим чином інтегровані, завдати серйозної шкоди здоров'ю людини, тварині або рослині. Контролю не підлягають послідовності нуклеїнової кислоти, пов'язані з патогенністю Escherichia coli серотипу О157 та інших штамів, які виробляють веротоксини, крім тих, що кодують веротоксини або їх складові частини.
I.4 [1С354]	Патогени, небезпечні для рослин
I.4.а	Віруси:
	1) андійський латентний тимовірус картоплі	з 3002 90
	2) віроїд, скручуючий коренеплоди картоплі	з 3002 90
I.4.b	Бактерії:
	1) збудник бактеріозу цукрової тростини	3002 90 50 00
	2) збудник бактеріального раку цитрусових	3002 90 50 00
	3) збудник бактеріального опіку рису	3002 90 50 00
	4) збудник кільцевої гнилі картоплі	3002 90 50 00
	5) бура бактеріальна гниль (види 2 і 3)	3002 90 50 00
I.4.с	Мікроскопічні гриби:
	1) збудник антракнозу кавових дерев	3002 90 50 00
	2) збудник гельмінтоспориозу рису	3002 90 50 00
	3) збудник грибкового опіку листя гевеї	3002 90 50 00
	4) збудник стеблової іржі пшениці	3002 90 50 00
	5) збудник жовтої іржі пшениці	3002 90 50 00
	6) збудник пирикуляриозу рису	3002 90 50 00
Примітка.	Біологічні агенти контролюються у разі, коли вони є ізольованою живою культурою патогену або препаратом токсичного агента, ізольовані або виділені з будь-якого джерела, або матеріалом, у тому числі живим матеріалом, якому спеціально зроблено щеплення таким агентом або забруднено ним. Ізольовані живі культури патогенів включають культури в нерухомій формі або висушені, незалежно від того чи є агент натуральним, штучним (вирощеним) або модифікованим. Агент не вноситься до цього Списку, якщо існує у формі вакцини. Вакцина є медичним продуктом з фармакологічною рецептурою, ліцензована або має дозвіл на продаж або клінічні випробування уповноваженого органу країни-виробника, або для використання вакцини і призначена для стимулювання захисної імунологічної реакції у людей чи тварин з метою попередження хвороби.
Частина II
ОБЛАДНАННЯ ДЛЯ ОБРОБКИ БІОЛОГІЧНИХ МАТЕРІАЛІВ
II.1 [2B352]	Комплекти обладнання, які забезпечують високий і максимальний рівень біологічного захисту (Р3 або Р4), що відповідає вимогам ВОЗ (посібник з лабораторного біозахисту, Женева, 1993 рік)
II.2 [2B352]	Ферментери, які можуть бути використані для безперервного культивування патогенних мікроорганізмів, вірусів або токсинів без ризику утворення аерозолів та які мають ємність 20 літрів або більше	8419 89 98 00
Технічна примітка.	Ферментери включають в себе біореактори, хемостати та безперервні проточні системи.
II.3 [2B352]	Центробіжні сепаратори, що забезпечують безперервну сепарацію патогенних мікробів без ризику утворення аерозолів та мають такі характеристики: 1) наявність одного або більше ущільнюючих швів у середині зони збереження пари; 2) продуктивність більш як 100 літрів на годину; 3) конструкція виконана повністю або частково з полірованої нержавіючої сталі або з титану; 4) можливість стерилізації паром без попереднього розбирання	8421 19 91 00
Технічна примітка.	Центробіжний сепаратор включає в себе пристрій для декантування.
II.4 [2B352]	Системи фільтрації в поперечному потоці та компоненти
II.4.а	Системи для проточної фільтрації у поперечному потоці, призначені для безперервного відокремлення патогенних мікроорганізмів, вірусів, токсинів або клітинних культур без ризику утворення аерозолів і мають такі характеристики:	8421 29 90 00
	1) загальну площу фільтрації 1 кв. метр або більше;
	2) можливість стерилізації паром без попереднього розбирання
Технічна примітка.	Стерилізація означає знищення всіх життєздатних мікробів в обладнанні за допомогою фізичних (наприклад, потік) або хімічних методів. Дезинфекція означає знищення потенційної мікробної інфекції в обладнанні з використанням бактерицидних хімічних агентів. Дезинфекція та стерилізація відрізняються від санітарної обробки, яка є процедурою прибирання і розроблена для зменшення вмісту мікробів в обладнанні без необхідності досягнення повного усунення мікробної інфекції.
II.4.b	Компоненти систем фільтрації в поперечному потоці (наприклад, модулі, елементи, касети, картриджі, вузли або пластини) з площею фільтрації кожного компонента 0,2 кв. метра або більше, розроблені для використання у складі систем, зазначених у позиції II.4.а	8421 29 90 00
Примітка.	Згідно з позицією II.4, контролю не підлягає реверсивно осмотичне обладнання, якщо воно визначено як таке виробником.
II.5 [2B352]	Обладнання для ліофільного сушіння з продуктивністю 10-1000 кілограмів льоду на добу, яке стерилізується паром	8419 39 90 00
II.6 [2B352]	Захисне обладнання
II.6.а	Захисні комбінезони або напівкомбінезони, або витяжні шафи залежно від заданих параметрів подання зовнішнього повітря та роботи в умовах тиску, що перевищує атмосферний тиск	4015 90 00 00
Примітка.	Згідно з цією позицією, контролю не підлягають захисні костюми з автономною системою дихання.
II.6.b	Шафи біологічного захисту класу III або ізолюючі системи з аналогічним рівнем захисту (наприклад, гнучкі ізолятори, сухі бокси, анаеробні камери, рукавичні бокси або витяжні шафи з ламінарним потоком (закриті з вертикальними потоками)	8414 80 90 00
II.7 [2B352]	Аерозольні (інгаляційні) камери об'ємом 1 куб. метр або більше для дослідження впливу аерозолів мікробів, вірусів або токсинів	8424 89 95 00
II.8	Системи розпилення або дрібнокраплинного обприскування та їх компоненти
II.8.а	Системи розпилення або дрібнокраплинного обприскування у комплекті, спеціально спроектовані або модифіковані для встановлення на "аеростатичних повітряних суднах" або безпілотних літальних апаратах, які можуть "випускати" з рідкої суспензії початкову краплю середнього діаметра менш як 50 мікрон, з величиною витрати більш як 2 літри на хвилину
II.8.b	Штанги з насадками для розпилення або комплекти пристроїв для генерації аерозолів, спеціально сконструйовані або модифіковані для встановлення на "аеростатичних повітряних суднах" або безпілотних літальних апаратах, які можуть "випускати" з рідкої суспензії початкову краплю середнього діаметра менш як 50 мікрон, з величиною витрати більш як 2 літри на хвилину
II.8.с	Пристрої для генерування аерозолів, спеціально сконструйовані для встановлення у системах, зазначених у позиціях II.8.а і II.8.b
Технічні примітки.	1. Пристрої для генерування аерозолів - апарати, сконструйовані або модифіковані для встановлення на літальних апаратах, такі як форсунки для розприскування, розпилювач для барабанів, які обертаються, та аналогічні пристрої. 2. Згідно з позицією II.8, контролю не підлягають системи розпилення або дрібнокраплинного обприскування та компоненти, доставка яких неможлива.
Примітка.	До обладнання, зазначеного в позиції II.8, належать також: 1) обладнання для мікрокапсулювання живих мікроорганізмів і токсинів з розміром частинок 1-10 мікрон: а) міжфазні поліконденсатори; b) фазні сепаратори; 2) ферментери об'ємом менш як 20 літрів; 3) камери (шафи), оснащені вентиляційним обладнанням з фільтрами високоефективної очистки повітря від частинок (High Efficiency Particulate Arresting), які можна використати для утворення лабораторій з рівнем біологічного захисту Р3 або Р4.
Частина III
Технології
Примітка.	Контроль не застосовується до "технологій", що є "загальнодоступними", "фундаментальних наукових досліджень" або мінімальної інформації, необхідної для подання заявки на патент.
III.1 [1Е001]	Технології у будь-якому вигляді, що можуть бути використані для розроблення, виробництва або використання матеріалів, які включені до частини I цього Списку
III.2 [2Е002]	Технології у будь-якому вигляді, що можуть бути використані для розроблення, виробництва або використання обладнання, яке включене до частини II цього Списку

................

Перейти до повного тексту