Відповідно до статті 7 Закону України "Про лікарські засоби" , пункту 3.2 розділу III, підпункту 2.4 пункту 2 розділу X Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань , затвердженого наказом Міністерства охорони здоров'я від 23 вересня 2009 року № 690 "Про затвердження Порядку проведення клінічних випробувань лікарських засобів та експертизи матеріалів клінічних випробувань і Типового положення про комісії з питань етики", зареєстрованого в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2009 року за № 1010/17026, та абзацу сорок четвертого підпункту 10 пункту 4 Положення про Міністерство охорони здоров'я України , затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267, на підставі висновків експертизи матеріалів щодо проведення клінічного випробування, наданих Державним підприємством "Державний експертний центр Міністерства охорони здоров'я України",

1. Затвердити проведення клінічних випробувань згідно з додатками ( додаток № 1 - 12 ).

2. Затвердити суттєві поправки до протоколів клінічних випробувань згідно з додатками ( додаток № 13 - 53 ).

3. Відмовити у затвердженні проведення клінічного випробування згідно з додатками ( № 54 - 55).

4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра В. Шафранського.