1. Правова система ipLex360
  2. Законодавство
  3. Лист


ДЕРЖАВНА МИТНА СЛУЖБА УКРАЇНИ
N 3/10-658-ЕП від 15.02.2001
Директору ЗАТ "..."
Київська обл., м.Бориспіль
Начальнику Північноїрегіональної митниці
Грабовському О.Б.
Держмитслужбою розглянуто повторне звернення ЗАТ "..." від 27.12.2000 N 01-196 щодо митного оформлення вантажу - глюкози моногідрату, без подання до митниці сертифікату відповідності на зазначений вид продукції. Повідомляємо наступне.
Листом Держмитслужби від 20.12.2000 N 010/547 було проінформовано про те, що листом від 21.11.2000 N 17-08/874 Український державний науково-виробничий центр стандартизації, метрології та сертифікації (УкрЦСМ) надав Держмитслужбі роз'яснення, що "згідно з Законом України "Про державне регулювання імпорту сільськогосподарської продукції" продукція глюкоза моногідрат (код за ТН ЗЕД 17.02.30510), що використовується у харчовій промисловості підлягає обов'язковій сертифікації в Україні".
Статтею 17 "Порядок ввезення в Україну лікарських засобів" Закону України від 04.04.96 N 123/96-ВР "Про лікарські засоби" визначено, що на територію України можуть ввозитись лікарські засоби, зареєстровані в Україні, за наявності сертифіката якості, що видається виробником.
Митне оформлення у вільний обіг, ввезених в Україну лікарських засобів, можливе за умови подання митному органу імпортером Підтвердження Державного департаменту з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.
Заступник Голови Служби О.П.Шейко
WEB MD Office "НПО Поверхность"
Перейти до повного тексту