1.1. Комісія з атестації експертів з питань реєстрації лікарських засобів (далі - Атестаційна комісія) створюється з метою прозорої, неупередженої атестації експертів з питань реєстрації лікарських засобів (далі - експерт) та провадить свою діяльність на постійній основі.

1.2. Атестаційна комісія у своїй роботі керується Конституцією України, законами України, постановами Кабінету Міністрів України та нормативно-правовими актами Міністерства охорони здоров'я України (далі - МОЗ).

1.3. Основними завданнями Атестаційної комісії є:

проведення атестації експертів;

ведення переліку атестованих експертів;

розробка пропозицій щодо створення системи постійного підвищення професійного рівня експертів.

2.1. Основною формою роботи Атестаційної комісії є її засідання. Засідання Атестаційної комісії вважається дійсним, якщо у ньому брало участь не менше 2/3 членів Атестаційної комісії.

2.2. Членами Атестаційної комісії можуть бути фахівці, які працюють у МОЗ, Академії медичних наук України, ДП "Державний фармакологічний центр" Міністерства охорони здоров'я України (далі - Центр) (штатними фахівцями або консультантами), ДП "Центр імунобіологічних препаратів" Міністерства охорони здоров'я України (далі - Центр ІБП) (штатними фахівцями або консультантами), є членами Науково-експертної ради Центру, Науково-технічної ради Центру або Вченої ради Центру та Центру ІБП, інші фахівці з науковим ступенем та досвідом роботи в цій галузі за посадою не менше ніж п'ять років.