Відповідно до статті 22 Закону України "Про ветеринарну медицину" Кабінет Міністрів України

1. Затвердити Положення про Державну фармакологічну комісію ветеринарної медицини, що додається.

2 Визнати такою, що втратила чинність, постанову Кабінету Міністрів України від 7 травня 1998 р. N 645 "Про затвердження Положення про Державну фармакологічну комісію ветеринарної медицини" (Офіційний вісник України, 1998 р., N 19, ст. 695).

1. Державна фармакологічна комісія ветеринарної медицини (далі - Комісія) є експертно-дорадчим органом з питань регламентації безпечного і ефективного застосування ветеринарних препаратів, субстанцій, готових кормів та кормових добавок (далі - препарати), їх реєстрації.

2. Комісія діє при Держветмедицини і у своїй діяльності керується Конституцією та законами України, актами Президента України і Кабінету Міністрів України, наказами Мінагрополітики, Держветмедицини та цим Положенням.

3. Основними завданнями Комісії є експертна оцінка препаратів на основі аналізу результатів досліджень з їх розроблення, випробування, впровадження, визначення доцільності застосування у тваринництві і ветеринарній медицині, ефективності та безпечності для тварин, людей та довкілля.

4. Відповідно до покладених завдань Комісія:

1) визначає основні напрями науково-дослідних робіт, пов'язаних із розробленням нових препаратів;

2) розробляє вимоги до препаратів, визначає порядок проведення їх експертизи і випробування, контролю якості;

3) організовує проведення експертизи наукових розробок, дослідних зразків та нормативної документації з метою реєстрації препаратів вітчизняного та імпортного виробництва, визначення доцільності їх застосування у тваринництві і ветеринарній медицині, ефективності та безпечності для тварин, людей та довкілля;

4) видає з урахуванням результатів експертизи і випробування препаратів висновки щодо доцільності їх застосування;

5) розглядає та погоджує:

нормативну документацію щодо виробництва, контролю якості та застосування препаратів;

асортимент та номенклатуру препаратів;

інструкції та методичні рекомендації з питань застосування препаратів; методики випробування препаратів з метою їх реєстрації, доцільність такої реєстрації;

використання не зареєстрованих в Україні препаратів;

6) забезпечує:

підготовку інформаційних матеріалів з питань наукових досліджень в галузі ветеринарної медицини, розроблення нових препаратів;

надання консультаційної допомоги розробникам препаратів;

виконання інших функцій, що випливають з покладених на неї завдань.

5. Комісія має право:

отримувати будь-яку інформацію щодо підтвердження ефективності та безпечності препаратів для тварин, людей та довкілля;

вимагати у розробників нових препаратів усі необхідні матеріали з питань, що належать до компетенції Комісії;

забезпечувати проведення експертизи (в тому числі повторної), випробувань і контролю якості для підтвердження або непідтвердження ефективності та безпечності препаратів;